Наша маленькая доченька - Зарина Бадоева еще совсем малышка. Ей всего годик. Но она уже настоящий герой. С 4 месяцев наша Заринка борется за жизнь. Именно в этом возрасте ей было диагностировано редкое генетическое заболевание - спинальная мышечная атрофия 1 типа (СМА1). Детки с таким диагнозом теряют мышечную активность день за днем. Они не переворачиваются, не держат голову, не сидят, не ходят... Постепенно перестают глотать и дышать самостоятельно. Чудовищно и невыносимо больно смотреть, как единственный ребенок угасает, словно свечка...Умные глаза смотрят на тебя, а ты не можешь помочь...Да-да, интеллект Зарины не страдает, даже наоборот, она развивается не по годам. В силу отсутствия другой возможности познавать мир, они очень наблюдательные и смышленые. Детей с этим заболеванием называют СМАйликами...из-за того, что до последнего дня они смотрят на мир с широко открытыми глазами и улыбаются всем невзгодам назло. Таких детей в России немного но они есть. И они тоже ДЕТИ. Имеющие право на жизнь и будущее. Их можно спасти. В мире существует лекарство от этой болезни. Одна инъекция и жизнь спасена. Одна инъекция ценой более 2 млн долларов. Мы, народ России, должны объединяться вокруг таких детей и помогать им. Ведь Дети - это наше достоянье и без них у нас попросту нет будущего.
Отдать голос
чтобы попасть на 1 страницу журнала
чтобы попасть на 2 страницы журнала
